Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

scipharm sàrl - treprostinil sodný - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh, purkersdorf array - 9834 naltrexon-hydrochlorid - potahovaná tableta - 50mg - naltrexon

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - gastrointestinální stromální nádory - antineoplastická činidla - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidáza alfa - fabryho choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - replagal je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou fabryho nemoci (deficience α-galaktosidázy a).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerázu alfa - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek vpriv je indikován pro dlouhodobou terapii nahrazující enzymy (ert) u pacientů s gaucherovou chorobou typu 1.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

advanz pharma limited - obeticholic kyseliny - cirhóza jater, biliární - Žlučová a jaterní terapie - ocaliva je indikován k léčbě primární biliární cholangitidou (také známý jako primární biliární cirhóza) v kombinaci s ursodeoxycholic kyselinou (udca) u dospělých pacientů s nedostatečnou odpovědí na udca nebo jako monoterapie u dospělých schopen tolerovat udca.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ferrer internacional s.a. - loxapin - schizophrenia; bipolar disorder - nervový systém - přípravek adasuve je určen k rychlé kontrole mírného až středního míchání u dospělých pacientů se schizofrenií nebo bipolární poruchou. pacienti by měli dostávat pravidelnou léčbu ihned po kontrole příznaků akutní míchy.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh, purkersdorf array - 12957 argipressin-acetÁt - koncentrát pro infuzní roztok - 40iu/2ml - vasopressin (argipressin)

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh, purkersdorf array - 13217 esmolol-hydrochlorid - injekční roztok - 10mg/ml - esmolol